Cancer Res:聚焦超声与纳米微滴双剑合璧攻破癌症大门 生物谷

图片摘自:sites.google.com 2016年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --每年,成千名加拿大前列腺癌男性患者都会接受活组织检查来帮助医生更好地理解患者的病情进展以及疾病的特性,进行活组织检查能够提供关键的信息,然而癌症研究者John Lewis深知要求任何一名患者进行检查非常困难。他认为,目前获取病情进展的最佳方法就是进行活检,这种方法就是利用12根针推入患处取样进行检测,低度前列腺癌患者通常并不会进行疗法治疗,而是会选择实时监测疾病的进展,但监测通常 …

已授权: 0 生物谷 2017-05-28 09:15:25

2017年4月2日世界第十个自闭症日 梳理近期自闭症研究进展 - 临床

临床研究 » 进展 市场 政策 人物 公司 会议 首页 » 临床研究 » 2017年4月2日世界第十个自闭症日 梳理近期自闭症研究进展 2017年4月2日世界第十个自闭症日 梳理近期自闭症研究进展 来源:生物谷 2017-04-02 16:54 2017年4月2日/生物谷BIOON/---2007年12月联合国大会通过决议:从2008年起,将每年的4月2日定为世界自闭症日,以提高人们对自闭症和相关研究与诊断以及自闭症患者的关注。所以到2017年正好是第10个。今年的世界自闭症 …

已授权: 0 生物谷 2017-05-27 22:08:01

JCI Insight:癌细胞搭血小板的“顺风车”发生转移 - 临床研究专

  图片摘自:simplecapacity.com 2016年9月9日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞转移到远离原发性肿瘤的位点是引发癌症相关死亡的主要原因,而且目前越来越多的证据表明,血小板能够帮助癌细胞进行传播扩散。 近日,一项刊登在国际杂志JCI Insight上题为“Platelet integrin α6β1 controls lung metastasis through direct binding to cancer cell–derived ADAM9 …

已授权: 0 生物谷 2017-05-27 21:28:12

阿斯利康/利奥IL-17抗炎药brodalumab获欧盟CHMP支持批准,治疗斑

  2017年5月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其合作伙伴利奥制药(LEO Pharma)已收到欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)关于单抗类抗炎药brodalumab的积极审查意见,CHMP推荐批准brodalumab用于适合系统治疗(全身治疗)的中度至重度斑块型银屑病患者。欧盟委员会(EC)在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议,这也意味着brodalumab很有可能在未来2-3个月获 …

已授权: 1 生物谷 2017-05-24 23:45:47

PLoS Genet:乳酸又一大罪---促进脑膜炎致病菌的传播 - 分子生物

2017年4月7日讯 /生物谷BIOON /——跟据一项发表在PLOS Pathogens上的新研究,上喉咙产生的乳酸可能会促进脑膜炎致病细菌脱离原组织传播到全身。 这项研究由瑞典斯德哥尔摩大学Sara Sigurlásdóttir及其同事完成,他们关注了生活在10-35%的人群的上呼吸道中的细菌脑膜炎双球菌。正常情况下,脑膜炎双球菌是无害的,但是它有时会侵入身体导致脑膜炎和血液感染。 有害的脑膜炎双球菌感染有两个步骤:首先,细菌在上喉咙形成小的克隆,然后这些小克隆会快速传播 …

已授权: 0 生物谷 2017-05-24 17:56:46

赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎(R

  2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)合作开发的抗炎药Kevzara(sarilumab)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs,例如甲氨蝶呤[MTX])治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。Kevzara是一种人源化单克隆抗体,靶向结合白介素-6受体(IL-6R),抑制该受体介导的炎性信号。 …

已授权: 3 生物谷 2017-05-24 02:35:33

FDA授予拜耳新型抗癌药copanlisib治疗滤泡性淋巴瘤的优先审查资

  2017年5月19日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,美国FDA已授予抗癌药copanlisib新药申请(NDA)优先审查资格,该NDA寻求批准copanlisib作为一种单药疗法,用于既往已接受至少2次治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。优先审查(PR)是FDA的一个新药审查通道,旨在加速开发及审查治疗严重的或危及生命的疾病的新药,保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。根据处方药用户收费法(PDUFA),获得优先审查资格( …

已授权: 1 生物谷 2017-05-22 23:31:20

安进向美国FDA提交潜在重磅偏头痛药物erenumab上市申请 - 神经科

  2017年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,已向美国FDA提交偏头痛新药erenumab的生物制品许可申请(BLA),这是一种单克隆抗体药物,通过靶向阻断降钙素基因相关肽(CGRP)受体来预防偏头痛,该受体被认为在偏头痛的发生中发挥了关键作用。值得一提的是,erenumab是目前唯一一个处于后期临床开发的直接靶向CGRP受体的药物分子。 诺华与安进于2015年8月达成合作协议,共同开发erenumab用于发作性偏头痛(EM …

已授权: 1 生物谷 2017-05-22 16:41:30

辉瑞霸主地位不保!诺华抗癌药Zykadia进入ALK阳性肺癌一线治疗 -

  2017年5月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型靶向抗癌药Zykadia(ceritinib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准扩大Zykadia的适用人群,用于间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。如果获批,Zykadia将为既往未接受治疗(初治)和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者提供一个重要的一线治疗选择,同时也 …

已授权: 1 生物谷 2017-05-20 22:29:24

Nature:鉴定SNCA基因增强子单点突变增加帕金森病风险 - 基因编

2016年4月25日/生物谷BIOON/--在一项新的研究中,来自美国怀特海德研究所等机构的研究人员利用一种新方法确定了在全基因组关联研究(genome-wide association study, GWAS)中鉴定出的一种非编码突变如何能够增加散发性帕金森病(sporadic Parkinson's disease)发病风险。这种方法可能也能够用于分析其他的散发性遗传病的GWAS结果。相关研究结果于2016年4月20日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Parkin …

已授权: 0 生物谷 2017-05-20 13:31:11
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